Recomendaciones para el uso apropiado de anticuerpos antiamiloide en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer del Grupo de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología

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dc.contributor.authorSánchez-Valle, R.
dc.contributor.authorAlcolea, D.
dc.contributor.authorAmer Ferrer, G.
dc.contributor.authorBalasa, M.
dc.contributor.authorCasado Naranjo, I.
dc.contributor.authorFortea, J.
dc.contributor.authorLladó, A.
dc.contributor.authorLleó, A.
dc.contributor.authorMontes, A. M.
dc.contributor.authorMartinez Lozano, L.
dc.contributor.authorMartínez-Lage, P.
dc.contributor.authorMatias-Guiu, Xavier
dc.contributor.authorMendioroz, M.
dc.contributor.authorPerez Martinez, D. A.
dc.contributor.authorPiñol Ripoll, Gerard
dc.contributor.authorRiverol, M.
dc.contributor.authorSanchez-Juan, P.
dc.contributor.authorBondía, H. V.
dc.date.accessioned2026-07-29T10:09:58Z
dc.date.available2026-07-29T10:09:58Z
dc.date.issued2026
dc.description.abstractIntroducción Dos anticuerpos monoclonales dirigidos contra Aβ (mAbs antiamiloide) han sido recientemente aprobados en la Comisión Europea para la enfermedad de Alzheimer (EA). En este contexto, el Grupo de Estudio (GE) de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología se propuso realizar un documento con recomendaciones de buen uso de mAbs antiamiloides escrito por neurólogos expertos nacionales. El objetivo complementar las indicaciones de las agencias reguladoras con recomendaciones sobre aspectos prácticos de aplicación en nuestro medio. Desarrollo Cincuenta y siete miembros del GE participaron en el documento (enero-septiembre del 2025) que incluye recomendaciones sobre criterios de selección y exclusión de candidatos, efectos adversos, monitorización, criterios de discontinuación, decisiones compartidas médico-paciente y requerimientos de los centros prescriptores. Todos los participantes fueron invitados a revisar el documento completo, a mostrar su acuerdo o discrepancia con cada una de las recomendaciones y a compartir comentarios. Conclusiones La introducción de los primeros mAbs antiamiloide suponen un cambio en el paradigma del manejo de la EA, no exento de dificultades. Los expertos participantes mostraron un alto consenso en aspectos operativos y clínicos básicos, siendo las áreas que generaron más debate los requerimientos de los centros prescriptores y la discontinuación de los mAbs antiamiloide. Los participantes revelaron preocupaciones sobre la equidad de acceso y el encaje en la asistencia actual, especialmente si no hay una adecuada dotación de recursos para su implementación. Este documento habrá de ser actualizado a medida que se disponga de nuevos conocimientos o/y se aprueben nuevos fármacos de esta clase.
dc.description.abstractIntroduction Two monoclonal antibodies targeting Aβ (anti-amyloid mAbs) have recently been approved by the European Commission for the treatment of Alzheimer's disease (AD). In this context, the Behavior and Dementia Study Group (GE) of the Spanish Society of Neurology aimed to develop a document with recommendations for the appropriate use of anti-amyloid mAbs, authored by national expert neurologists. The objective was to complement regulatory agency indications with practical recommendations for te implementation of these treatments in Spain. Methods and results Fifty-seven members of the Study Group contributed to the document (January–September 2025), which includes recommendations on candidate selection and exclusion criteria, adverse effects, monitoring, discontinuation criteria, shared decision-making between clinicians and patients, and requirements for prescribing centers. All participants were invited to review the full document, indicate agreement or disagreement with each recommendation, and provide comments. Conclusions The introduction of the first anti-amyloid mAbs represents a paradigm shift in AD management, albeit not without challenges. The participating experts reached a high level of consensus on fundamental operational and clinical aspects, while the areas generating the most debate were the requirements for prescribing centers and discontinuation criteria for anti-amyloid mAbs. Participants expressed concerns regarding equitable access and integration into current care pathways, particularly if adequate resource allocation for implementation is not provided. This document will require updates as new evidence emerges and/or additional drugs in this class are approved.
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1016/j.nrl.2026.502075
dc.identifier.issn0213-4853
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/10459.1/471005
dc.language.isospa
dc.publisherElsevier
dc.relation.isformatofReproducció del document publicat a: https://doi.org/10.1016/j.nrl.2026.502075
dc.relation.ispartofNeurología, 2026, vol. 41, núm. 8, 502075
dc.rightscc-by-nc-nd (c) Sociedad Española de Neurología, 2026
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International*
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAmiloide
dc.subjectAlzheimer
dc.subjectAnticuerpos monoclonales antiamiloide
dc.subjectUso apropiado
dc.subjectAmyloid
dc.subjectAlzheimer's disease
dc.subjectmAbs
dc.subjectAppropiate use
dc.titleRecomendaciones para el uso apropiado de anticuerpos antiamiloide en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer del Grupo de Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
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