Introducció : La població de pacients amb infecció VIH tenen actualment una mitjana d’edat major que fa 20 anys, i es caracteritzen per ser pacients amb comorbiditats pròpies de l’edat que deriven en un major nombre de medicaments prescrits. La polimedicació i la utilització de suplements alimentaris i plantes medicinals suposa un risc de pèrdua o reducció d’eficàcia i major possibilitat d’efectes adversos associat a les interaccions farmacològiques. L’administració concomitant del suplement llevat d’arròs vermell i el cobicistat, un potenciador utilitzat en algunes de les actuals combinacions de tractaments antiretrovirals (TAR),està contraindicada pel risc d’efectes adversos derivat del augment de concentracions plasmàtiques dels components del llevat d’arròs vermell degut a la reducció del metabolisme d’aquest pels efectes del cobicistat. Objectius : Identificar als pacients amb infecció VIH que prenen de manera concomitant el suplement alimentari de llevat d’arròs vermell i cobicistat. Metodologia : Estudi observacional retrospectiu en el qual es van revisar histories clíniques del pacients amb TAR que contingui cobicistat com són darunavir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir-alafenamida (Symtuza®) i elvitegravir/cobicistat/emtricitabina/tenofovir-alafenamida (Genvoya®). Per valorar la possibilitat d’alteracions derivades de la interacció es van recollir dades analítiques de les CK(creatina cinasa), així com també dades del perfil lipídic. Resultats esperats : Identificar un grup de pacients amb infecció VIH els quals estan en risc de presentar un major nombre d’efectes adversos degut a la interacció observada entre un dels components del llevat d’arròs vermell i el cobicistat.