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dc.contributorCampoy Guerrero, Carme
dc.contributorUniversitat de Lleida. Facultat d'Infermeria i Fisioterapia
dc.contributor.authorUreña Sanz, Daniel
dc.date.accessioned2021-09-06T12:48:04Z
dc.date.available2021-09-06T12:48:04Z
dc.date.issued2021-05
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10459.1/71810
dc.description.abstractPregunta clínica: ¿En pacientes pediátricos malienses, una fisioterapia individualizada e intensiva es más efectiva que la rehabilitación estandarizada habitual para el tratamiento de las secuelas de la malaria cerebral? Objetivo: Investigar los beneficios que se pueden obtener de la terapia física individualizada e intensiva en el tratamiento de las secuelas neurológicas de la malaria cerebral infantil. Metodología: Se realizará un estudio piloto experimental, controlado, aleatorizado, longitudinal y de simple ciego. Los participantes serán pacientes de entre 2 y 6 años con presencia de secuelas de malaria cerebral diagnosticadas y derivados al área de rehabilitación del Hospital Universitario Gabriel Touré de Bamako, Mali. Se distribuirán aleatoria y equitativamente en dos grupos uno control y uno experimental, de 18 participantes cada uno. El grupo control recibirá un tratamiento fisioterapéutico estandarizado mientras que el grupo experimental recibirá uno individualizado e intensivo basado en el tratamiento de la PCI. La intervención durará 5 semanas en el grupo control y 3 semanas en el grupo experimental a pesar de que ambos grupos recibirán el mismo tiempo total de tratamiento. Se realizarán mediciones antes y después de la intervención terapéutica mediante las herramientas GMFM-88, QUEST, PEDI-FS, 10MWT y PBS. Además, se llevará un seguimiento de la asistencia a rehabilitación y al fin de la misma se pasará a los cuidadores el cuestionario de satisfacción de Hills and Kitchen’s.ca_ES
dc.description.abstractPregunta clínica: En pacients pediàtrics malians, una fisioteràpia individualitzada i intensiva és més efectiva que la rehabilitació estandarditzada habitual per al tractament de les seqüeles de la malària cerebral? Objectiu: Investigar els beneficis que es poden obtenir de la teràpia física individualitzada i intensiva en el tractament de les seqüeles neurològiques de la malària cerebral infantil. Metodologia: Es realitzarà un estudi pilot experimental, controlat, aleatoritzat, longitudinal i de simple cec. Els participants seran pacients d’entre 2 i 6 anys amb presència de seqüeles de malària cerebral diagnosticades y derivats a l’àrea de rehabilitació de l’Hospital Universitari Gabriel Touré de Bamako, Mali. Se’ls distribuirà aleatòriament i equitativament en dos grups, un control i un experimental, de 18 participants cada un. El grup control rebrà un tractament fisioterapèutic estandarditzat mentre que el grup experimental rebrà un de individualitzat i intensiu basat en el tractament de la PCI. La intervenció durarà 5 setmanes al grup control i 3 setmanes al grup experimental, a pesar de que tots dos grups rebran el mateix temps total de tractament. Es realitzaran mesuraments abans i després de la intervenció terapèutica mitjançant les eines GMFM-88, QUEST, PEDI-FS 10MWT i PBS. A més, es durà a terme un seguiment de l’assistència a la rehabilitació i a la fi de la mateixa es passarà el qüestionari de satisfacció de Hills and Kitchen’s.ca_ES
dc.description.abstractClinical question: In Malian paediatric patients, is an individualized and intensive physical therapy more effective than the usual standardized rehabilitation in the treatment of the sequalae of cerebral malaria? Objective: To investigate the benefits that can be obtained from individualized and intensive physical therapy in the treatment of the neurological sequelae of infantile cerebral malaria. Methodology: An experimental, controlled, randomized, longitudinal and single-blind pilot study will be carried out. Participants will be patients between 2 and 6 years old with a diagnosed presence of cerebral malaria sequelae and referred to the rehabilitation area of the Gabriel Touré University Hospital in Bamako, Mali. They will be distributed randomly and equitably into two groups, one control and one experimental, of 18 participants each. The control group will receive a standardized physiotherapeutic treatment while the experimental group will receive an individualized and intensive treatment based on CP’s. The intervention will last 5 weeks in the control group and 3 weeks in the experimental group despite both groups will receive the same total treatment time. Measurements will be made before and after the therapy intervention using the GMFM-88, QUEST, PEDI-FS, 10MWT and PBS tools. In addition, rehabilitation assistance will be monitored and at the end of it, the Hills and Kitchen's satisfaction questionnaire will be passed to the caregivers.ca_ES
dc.format.extent116 p.ca_ES
dc.language.isospaca_ES
dc.rightscc-by-nc-ndca_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectRehabilitaciónca_ES
dc.subjectFisioterapiaca_ES
dc.subjectTerapia Intensivaca_ES
dc.subjectTerapia individualizadaca_ES
dc.subjectMalaria cerebralca_ES
dc.subjectRehabilitacióca_ES
dc.subjectFisioteràpiaca_ES
dc.subjectTeràpia Intensivaca_ES
dc.subjectTeràpia individualitzadaca_ES
dc.subjectMalària cerebralca_ES
dc.subjectRehabilitationca_ES
dc.subjectPhysiotherapyca_ES
dc.subjectIntensive therapyca_ES
dc.subjectIndividualized therapyca_ES
dc.subjectCerebral malariaca_ES
dc.subject.otherMalàriaca_ES
dc.subject.otherFisioteràpiaca_ES
dc.titleFisioterapia individualizada e intensiva como parte del tratamiento de las secuelas de la malaria cerebral infantil: un estudio pilotoca_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisca_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessca_ES


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