El síndrome de Ross es una rara entidad de disfunción degenerativa del sistema nervioso autónomo, que se caracteriza por la tríada de pupila tónica de Adie, arreflexia osteotendinosa y hipohidrosis/anhidrosis segmentaria. Se asocia a este cuadro clínico una hiperhidrosis contralateral secundaria probablemente a un mecanismo de compensación de las glándulas sudoríparas indemnes, siendo éste el principal motivo de consulta médica. De etiología desconocida, fue descrito por primera vez el año 1958 por Ross, y desde entonces se encuentran alrededor de unos 40 casos descritos en la bibliografía [1]. A continuación se presenta el caso de una paciente diagnosticada de síndrome de Ross.