Universitat de Lleida
    • English
    • català
    • español
  • català 
    • English
    • català
    • español
  • Inicia la sessió
Repositori Obert UdL
Visualitza l'element 
  •   Inici
  • Recerca
  • Medicina Experimental
  • Articles publicats (Medicina Experimental)
  • Visualitza l'element
  •   Inici
  • Recerca
  • Medicina Experimental
  • Articles publicats (Medicina Experimental)
  • Visualitza l'element
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

The prevention of the staurosporine-induced apoptosis by Bcl-XL, but not by Bcl-2 or caspase inhibitors, allows the extensive differentiation of human neuroblastoma cells

Thumbnail
Visualitza/Obre
004929.pdf (720.5Kb)
Sol·licita una còpia
Data de publicació
2002
Autor/a
Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José)
Sánchez-López, Isabel
Solé Serra, Carme
Encinas Martín, Mario
Bayascas Ramírez, José Ramón
Boix Torras, Jacint
Comella i Carnicé, Joan Xavier
Citació recomanada
Yuste Mateos, Víctor J. (Víctor José); Sánchez-López, Isabel; Solé Serra, Carme; Encinas Martín, Mario; Bayascas Ramírez, José Ramón; Boix Torras, Jacint; Comella i Carnicé, Joan Xavier; . (2002) . The prevention of the staurosporine-induced apoptosis by Bcl-XL, but not by Bcl-2 or caspase inhibitors, allows the extensive differentiation of human neuroblastoma cells. Journal of Neurochemistry, 2002, vol. 80, núm. 1, p. 126-139. https://doi.org/10.1046/j.0022-3042.2001.00695.x.
Impacte


Logo de Web of Science    citacions a Web of Science

Logo d'Scopus    citacions a Scopus

Logo de Google Acadèmic  Google Acadèmic
Compartir
Exportar a Mendeley
Metadades
Mostra el registre d'unitat complet
Resum
Staurosporine is one of the best apoptotic inducers in different cell types including neuroblastomas. In this study we have compared the efficiency and final outcome of three different anti-apoptotic strategies in staurosporine-treated SH-SY5Y human neuroblastoma cells. At staurosporine concentrations up to 500 nm, z-VAD.fmk a broad-spectrum, noncompetitive inhibitor of caspases, reduced apoptosis in SH-SY5Y cells. At higher concentrations, z-VAD.fmk continued to inhibit caspases and the apoptotic phenotype but not cell death which seems to result from oxidative damage. Stable over-expression of Bcl-2 in SH-SY5Y protected cells from death at doses of staurosporine up to 1 microm. At higher doses, cytochrome c release from mitochondria occurred, caspases were activated and cells died by apoptosis. Therefore, we conclude that Bcl-2 increased the threshold for apoptotic cell death commitment. Over-expression of Bcl-X(L) was far more effective than Bcl-2. Bcl-X(L) transfected cells showed a remarkable resistance staurosporine-induced cytochrome c release and associated apoptotic changes and survived for up to 15 days in 1 microm staurosporine. In these conditions, SH-SY5Y displayed a remarkable phenotype of neuronal differentiation as assessed by neurite outgrowth and expression of neurofilament, Tau and MAP-2 neuronal specific proteins.
URI
http://hdl.handle.net/10459.1/57017
DOI
https://doi.org/10.1046/j.0022-3042.2001.00695.x
És part de
Journal of Neurochemistry, 2002, vol. 80, núm. 1, p. 126-139
Projectes de recerca europeus
Col·leccions
  • Articles publicats (Medicina Experimental) [325]

Contacteu amb nosaltres | Envia comentaris | Avís legal
© 2022 BiD. Universitat de Lleida
Metadades subjectes a 
 

 

Explora

Tot el repositoriComunitats i col·leccionsPer data d'edicióAutorsTítolsMatèriesAquesta col·leccióPer data d'edicióAutorsTítolsMatèries

Estadístiques

Veure estadístiques d'ús

D'interès

Política institucional d'accés obertDiposita les teves publicacionsDiposita dades de recercaSuport a la recerca

Contacteu amb nosaltres | Envia comentaris | Avís legal
© 2022 BiD. Universitat de Lleida
Metadades subjectes a