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Metabolic engineering of ketocarotenoid biosynthesis in higher plants

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013150.pdf (447.8Kb)
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Fecha de publicación
2009
Autor/a
Zhu, Changfu
Naqvi, Shaista
Capell Capell, Teresa
Christou, Paul
Cita recomendada
Zhu, Changfu; Naqvi, Shaista; Capell Capell, Teresa; Christou, Paul; . (2009) . Metabolic engineering of ketocarotenoid biosynthesis in higher plants. Archives of Biochemistry and Biophysics, 2009, vol. 483, p. 182-190. https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.10.029.
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Resumen
Ketocarotenoids such as astaxanthin and canthaxanthin have important applications in the nutraceutical, cosmetic, food and feed industries. Astaxanthin is derived from b-carotene by 3-hydroxylation and 4-ketolation at both ionone end groups. These reactions are catalyzed by b-carotene hydroxylase and b-carotene ketolase, respectively. The hydroxylation reaction is widespread in higher plants, but ketolation is restricted to a few bacteria, fungi, and some unicellular green algae. The recent cloning and characterization of b-carotene ketolase genes in conjunction with the development of effective co-transformation strategies permitting facile co-integration of multiple transgenes in target plants provided essential resources and tools to produce ketocarotenoids in planta by genetic engineering. In this review, we discuss ketocarotenoid biosynthesis in general, and characteristics and functional properties of b-carotene ketolases in particular. We also describe examples of ketocarotenoid engineering in plants and we conclude by discussing strategies to efficiently convert b-carotene to astaxanthin in transgenic plants.
URI
http://hdl.handle.net/10459.1/56831
DOI
https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.10.029
Es parte de
Archives of Biochemistry and Biophysics, 2009, vol. 483, p. 182-190
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